ХЕС ще бъдат налични само за ограничена група пациенти
Комитетът за оценка на риска в проследяването на лекарствената безопасност (PRAC) към Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) завърши прегледа на ХЕС съдържащи разтвори.
|
|
продължава> |
Последна промяна ( Четвъртък, 24 Октомври 2013 18:59 ) |
|
SIBUTRAMIN
ПРИЛОЖЕНИЕ I
СПИСЪК НА ИМЕНАТА, ЛЕКАРСТВЕНИТЕ ФОРМИ, КОЛИЧЕСТВО НА ЛЕКАРСТВЕНОТО ВЕЩЕСТВО В ДОЗОВА ЕДИНИЦА НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ, НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ И ПРИТЕЖАТЕЛИ НА РАЗРЕШЕНИЯ ЗА УПОТРЕБА В СТРАНИТЕ - ЧЛЕНКИ НА ЕВРОПЕЙСКИЯ СЪЮЗ (ЕС)
|
|
продължава> |
Последна промяна ( Събота, 12 Октомври 2013 20:34 ) |
|
Европейската агенция по лекарствата започна преглед на пероралните лекарствени продукти съдържащи бромокриптин*, прилагани за предотвратяване или потискане на лактацията
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) започна преглед на пероралните лекарствени продукти, съдържащи бромокриптин, прилагани за предотвратяване или потискане на лактацията при жени в периода след раждане.
|
|
продължава> |
Последна промяна ( Събота, 27 Декември 2014 10:42 ) |
|
| ОГРАНИЧАВАНЕ ИЗПОЛЗВАНЕ НА ТОКОЛИТИЦИ/NIFEDIPIN,RITODRIN,TERBUTALINE,CORMAGNESIN,MAGNEROT,ATOSIBAN,SALBUPART,INDOMETACIN,SULINDAC,UTROGESTAN,DROTAVERIN/
|
Комитетът за оценка на риска в проследяването на лекарствената безопасност (PRAC) препоръчва ограниченото използване на краткодействащи бета агонисти /токолитици/ при акушерски показания
Комитетът за оценка на риска в проследяването на лекарствената безопасност (PRAC) към Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) препоръча лекарствените продукти, известни като краткодействащи бета агонисти да не се използват повече като перорални или супозиторни форми
|
|
продължава> |
Последна промяна ( Сряда, 27 Ноември 2013 15:05 ) |
|
| Варфарин/Warfarin/ -е известен лек срещу образуването на кръвни съсиреци, който разрежда кръвта. Експериментите са показали, че лекарството е опасно, тъй като увеличава риска от инфаркт.
|
|
продължава> |
Последна промяна ( Сряда, 04 Септември 2013 15:30 ) |
|
| Продължителния прием на лекарствени средства против хипертония - блокери на калциевите канали - е свързан с повишен риск от рак на гърдата. Това проучване установи, Кристофър Лий от Cancer Research Center Fred Hutchinson.
|
|
продължава> |
Последна промяна ( Вторник, 17 Декември 2013 13:54 ) |
|
| ALGOZONE,ANALGIN,MILVEGIN,METAMIZOLE SODIUM - VETPROM, DIALGIN, HEXALGIN, TEMPALGIN,TEMPIMET, BENALGIN,SPASMALGON,NEURALGIN,PARACOFDAL,SEDALGIN-NEO
|
Лекарства с активна съставка метамизол-Метамизол содиум - Ветпром, Алгозон, Аналгин, Диалгин 1000 mg, Диалгин 500 mg,Милвегин,Хексалгин
ALGOZONE,ANALGIN,MILVEGIN,METAMIZOLE SODIUM - VETPROM, DIALGIN,
HEXALGIN,
Лекарствени продукти, съдържащи метамизол в комбинация с други активни съставки- Темпалгин, Темпимет,Беналгин, Спазмалгон, Неуралгин, Паракофдал, Седалгин-нео
TEMPALGIN,TEMPIMET,BENALGIN,SPASMALGON,NEURALGIN,PARACOFDAL,SEDALGIN-NEO
Метамизол-съдържащи препарати продължават да се продават свободно в Русия, България, Куба, Виетнам, Китай, Мексико, Бразилия и още много страни от Азия и Латинска Америка, както и в почти всички азиатски страни от бившия Съветски съюз. /БГНЕС /
02.07.2013
|
|
продължава> |
Последна промяна ( Събота, 28 Септември 2013 16:43 ) |
|
| В Индии запретили PIOZ MF G И PIOZ (USV), GEMER P (SUN PHARMA), TRIBET (ABBOTT), TRIPRIDE (MICRO LABS) И GLUCONORM PG (LUPIN)
Пиоглитазон и комбинированные препараты с его участием Pioz MF G и Pioz (USV), Gemer P (Sun Pharma), Tribet (Abbott), Tripride (Micro Labs) и Gluconorm PG (Lupin) подверглись запрету в связи с тем, что они могут вызывать сердечную недостаточность и повышать риск рака мочевого пузыря.
|
|
продължава> |
Последна промяна ( Понеделник, 19 Август 2013 12:48 ) |
|
Комитетът по лекарствените продукти за хуманна употреба (CHMP) към Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) препоръча суспендиране (временно прекратяване) на разрешенията за употреба на лекарствените продукти, съдържащи кетоконазол за перорална употреба
KETOCONAZOLE
Ползите от употребата на кетоконазол за перорална употреба при гъбични инфекции не превишават риска от увреждане на черния дроб.
|
|
продължава> |
Последна промяна ( Четвъртък, 10 Април 2014 16:43 ) |
|
Европейската агенция по лекарствата (EMA) препоръча промени, касаещи употребата на метоклопрамид
Промените имат главно за цел намаляване на риска от неврологични нежелани ефекти
|
|
продължава> |
Последна промяна ( Вторник, 13 Август 2013 11:37 ) |
|
|
Нежелани лекарствени реакции
